João Pessoa, 28 de dezembro de 2020 | --ºC / --ºC
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A farmacêutica Pfizer desistiu nesta segunda-feira (28) de solicitar autorização de uso emergencial para a sua vacina – que está sendo aplicada nos Estados Unidos, Europa e parte da América Latina – no Brasil. O motivo são os entraves criados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
A nota da Pfizer afirma que as exigências da Anvisa “requerem análises específicas”. Mais cedo, o presidente da República Jair Bolsonaro afirmou que os laboratórios que deveriam procurar o governo para registro.
A farmacêutica, por outro lado, já iniciou a apresentação de documentos da fase 3, a última, com testes clínicos, para o registro definitivo, que permite a imunização de toda a população.
MaisPB
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